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無(wú)水葡萄糖的產(chǎn)品用途

文章出處:本站    人氣:11598    發(fā)表時(shí)間:2022-11-10 14:20:11

無(wú)水葡萄糖的產(chǎn)品用途

藥物可與口服液或靜脈注射液一起用作營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),食品工業(yè)作為生物培養(yǎng)基準(zhǔn)備和制藥工業(yè)的甜味材料,也作為還原劑,糖,也用于生物培養(yǎng)

鑒別

(1)取該品0.2g,加水5ml溶解后,緩慢滴入溫?zé)岬木剖徙~試液中,即產(chǎn)生氧化亞銅的紅色沉淀。

(2)本品紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集702圖)一致。【檢查】酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加入酚酞指示液3滴0滴.02mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,應(yīng)該是粉紅色的。

溶液的澄清度和顏色取本品5g,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如果是渾濁的,以1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(附錄ⅨB)比較,不要更厚;如顯色,與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液3)ml,重鉻酸鉀液3ml硫酸銅液6ml加水稀釋成50ml)1.0ml加水稀釋至10ml比較,不能更深。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇20ml,將水浴加熱回流約40分鐘,溶液應(yīng)澄清。

氯化物取本品0.60g,依法檢查(附錄)ⅧA),標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml比較制成的對(duì)照液,比較厚(0.01%)。

硫酸鹽取本品2.0g,依法檢查(附錄)ⅧB),標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml比較制成的對(duì)照液,比較厚(0.01%)。

亞硫酸鹽和可溶性淀粉.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴。應(yīng)該是黃色的。

干燥失重的產(chǎn)品,105℃干燥至恒重,減重不超過(guò)1.0%(附錄ⅧL)。

燃燒殘?jiān)坏贸^(guò)0.1%(附錄)ⅧN)。

蛋白質(zhì)取本品1.0g,加水10ml溶解后,加入磺基水楊酸溶液(1)→5)3ml,不允許出現(xiàn)渾濁或沉淀。

鋇鹽取該品2.0g,加水20ml溶解后,溶液分為2等份,1中加入稀硫酸1ml,另1份中加水1ml,搖勻,放置15分鐘,兩種液體都要澄清。

鈣鹽取該品1.0g,加水10ml溶解后,加入氨試液1ml草酸銨試液5ml,搖勻放置1小時(shí)。如果出現(xiàn)渾濁,用標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[稱量碳酸鈣00.1250g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。ml相當(dāng)于0.1mg的鈣(Ca)]1.0ml比較制成的對(duì)照液,比較厚(0.01%)。

鐵鹽取該品2.0g,加水20ml溶解后,加入3滴硝酸,慢慢煮沸5分鐘,冷卻,加水稀釋45ml,加入硫氰酸銨溶液(30)→100)3.0ml,搖勻,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml,比較同一方法制成的對(duì)照液,不得更深(0.001%)。

重金屬取本品5.0g,加水23ml溶解后,加入醋酸緩沖液,加入醋酸緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄)ⅧH法),含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之四。

砷鹽取該品2.0g,加水5ml溶解后,加入稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,在水浴中加熱約20分鐘,以保持輕微過(guò)量的溴存在。如有必要,補(bǔ)充適量溴化鉀試液,隨時(shí)補(bǔ)充蒸發(fā)水,冷卻,加入鹽酸5ml,用適量的水制成28ml,依法檢查(附錄)ⅧJ法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。


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