無水葡萄糖的產(chǎn)品用途

藥物可與口服液或靜脈注射液一起用作營養(yǎng)供應(yīng)，食品工業(yè)作為生物培養(yǎng)基準備和制藥工業(yè)的甜味材料，也作為還原劑，糖，也用于生物培養(yǎng)

鑒別

（1）取該品0.2g，加水5ml溶解后，緩慢滴入溫熱的酒石酸銅試液中，即產(chǎn)生氧化亞銅的紅色沉淀。

(2)本品紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集702圖)一致。【檢查】酸度取本品2.0g，加水20ml溶解后，加入酚酞指示液3滴0滴.02mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，應(yīng)該是粉紅色的。

溶液的澄清度和顏色取本品5g，加熱水溶解后，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應(yīng)澄清無色；如果是渾濁的，以1號濁度標準液(附錄ⅨB）比較，不要更厚；如顯色，與對照液(取比色用氯化鈷液3)ml，重鉻酸鉀液3ml硫酸銅液6ml加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不能更深。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g，加乙醇20ml，將水浴加熱回流約40分鐘，溶液應(yīng)澄清。

氯化物取本品0.60g，依法檢查(附錄)ⅧA），標準氯化鈉溶液6.0ml比較制成的對照液，比較厚(0.01%)。

硫酸鹽取本品2.0g，依法檢查(附錄)ⅧB），標準硫酸鉀溶液2.0ml比較制成的對照液，比較厚(0.01%)。

亞硫酸鹽和可溶性淀粉.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴。應(yīng)該是黃色的。

干燥失重的產(chǎn)品，105℃干燥至恒重，減重不超過1.0%(附錄ⅧL）。

燃燒殘渣不得超過0.1%(附錄)ⅧN）。

蛋白質(zhì)取本品1.0g，加水10ml溶解后，加入磺基水楊酸溶液(1)→5）3ml，不允許出現(xiàn)渾濁或沉淀。

鋇鹽取該品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分為2等份，1中加入稀硫酸1ml，另1份中加水1ml，搖勻，放置15分鐘，兩種液體都要澄清。

鈣鹽取該品1.0g，加水10ml溶解后，加入氨試液1ml草酸銨試液5ml，搖勻放置1小時。如果出現(xiàn)渾濁，用標準鈣溶液[稱量碳酸鈣00.1250g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解，加水至刻度，搖勻。ml相當于0.1mg的鈣（Ca)]1.0ml比較制成的對照液，比較厚(0.01%)。

鐵鹽取該品2.0g，加水20ml溶解后，加入3滴硝酸，慢慢煮沸5分鐘，冷卻，加水稀釋45ml，加入硫氰酸銨溶液(30)→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標準鐵溶液2.0ml，比較同一方法制成的對照液，不得更深(0.001%)。

重金屬取本品5.0g，加水23ml溶解后，加入醋酸緩沖液，加入醋酸緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查(附錄)ⅧH法)，含重金屬不得超過百萬分之四。

砷鹽取該品2.0g，加水5ml溶解后，加入稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，在水浴中加熱約20分鐘，以保持輕微過量的溴存在。如有必要，補充適量溴化鉀試液，隨時補充蒸發(fā)水，冷卻，加入鹽酸5ml，用適量的水制成28ml，依法檢查(附錄)ⅧJ法)，應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。